本文摘要：医学专业期刊《柳叶刀》7月20日讲解了牛津大学新冠疫苗研究进展情况，从临床Ⅰ /Ⅱ期试验结果来看，疫苗没经常出现早期安全隐患，并在免疫系统的两个部分皆引发了较强的免疫反应。 临床研究期间，疫苗在疫苗后14天内引发T细胞反应（可反击病毒感染新冠病毒细胞的白细胞），并在28天内引发抗体反应，即抗体需要中和病毒，使病毒在最初的病毒感染阶段无法病毒感染身体健康细胞。

医学专业期刊《柳叶刀》7月20日讲解了牛津大学新冠疫苗研究进展情况，从临床Ⅰ /Ⅱ期试验结果来看，疫苗没经常出现早期安全隐患，并在免疫系统的两个部分皆引发了较强的免疫反应。　　临床研究期间，疫苗在疫苗后14天内引发T细胞反应（可反击病毒感染新冠病毒细胞的白细胞），并在28天内引发抗体反应，即抗体需要中和病毒，使病毒在最初的病毒感染阶段无法病毒感染身体健康细胞。

同时，疫苗疫苗的参与者身上有可检测到的中和抗体，并且其中10人在强化剂量后展现出出有更为反感的免疫反应，皆产生了对冠状病毒的中和反应。研究人员指出中和反应的经常出现对防疫维护很最重要，下一步是证实该疫苗否需要有效地防治新冠病毒感染。

　　牛津疫苗小组负责人A·波拉德教授说道，临床Ⅰ/Ⅱ期数据指出，疫苗会造成任何车祸反应，并且与之前此类疫苗具备相近的安全性。疫苗疫苗后仔细观察到的免疫反应与先前的动物试验结果完全一致，这些反应能产生对新冠病毒的防水。

　　牛津大学疫苗研究团队2020年1月开始致力于开发新冠疫苗，被称作牛津新冠疫苗的临床Ⅰ/Ⅱ期试验于今年4月下旬在英国本地进行。在临床Ⅰ/Ⅱ期试验期间，通过随机对照试验，研究团队对1000多名年龄在18至55岁之间的身体健康成人志愿者展开了试验评估。在4月23日至5月21日之间，共计1077名志愿者疫苗了牛津新冠疫苗或安慰剂MenACWY，其中有10人两次疫苗疫苗。

　　牛津新冠疫苗临床Ⅲ期试验月底6月下旬分别在南非和巴西进行，目前正在美国召募志愿者，并打算在美国积极开展Ⅲ期临床试验。

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